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Mulla’t en Porto Colom

16 jul 2011 by

Ese pasado domingo se celebró una nueva nueva edición del “MULLA’T, per l’esclerosi múltiple“, que como ya es tradicional organiza ABDEM, Associació Balear d’Esclerosi Múltiple.

En mi caso es el tercer año que participó, uno de ellos en el Hotel Horizonte, pero este año he repetido sin duda en uno de los lugares más bonitos para realizar una labor solidaria, me refiero a la playa de S’Arenal de Porto Colom.

La playa estaba abarrotada de gente del pueblo y ahí estaban los del Mulla’t con su puesto dando ánimos a todo el personal.

Tanto yo, como Laia y Paula, mis hijas, recorrimos en total 300 mts cada uno, una pequeña aportación pero que nos hizo mucha ilusión.

Tomeu Fiol
Colaborador de Haceralgobueno.org

Playa de S'Arenal, Porto Colom

 

Recogida de diplomas

 

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ABDEM, Asociación Balear de Esclerosis Múltiple

20 jun 2010 by

¿Qué es la esclerosis múltiple?

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso central (SCN), es decir, de los nervios que forman el cerebro y la médula espinal. Sus causas son desconocidas y aún no se puede prevenir ni curar. No obstante, no es mortal y se están consiguiendo grandes progresos en su tratamiento y en la identificación de los mecanismos que hay implícitos en su desarrollo.

Se llama esclerosis (del griego σκλήρωσις) y cuyo significado básico sería endurecimiento, porque como resultado de la enfermedad se forma un tejido endurecido y parecido a una cicatriz en ciertas áreas del cerebro y de la médula espinal. Se llama múltiple porque son varias las áreas del cerebro y de la médula espinal que pueden estar afectadas.

¿Quienes somos?

La ASOCIACIÓN BALEAR DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ABDEM) es una organización sin ánimo de lucro, constituida en noviembre del año 1994. Representa a una gran parte del colectivo de las personas afectadas por la Esclerosis Múltiple, cerca de 400 personas, 255 de ellas afectadas, y el resto, amigos, familiares y colaboradores.

En ABDEM trabajamos a favor de las personas afectadas de esclerosis múltiple y otras patologías neurológicas similares, con la finalidad de mejorar su calidad de vida y la de sus familias. También invertimos grandes esfuerzos en sensibilizar a nuestra comunidad sobre las consecuencias físicas y psicosociales a las que se enfrentan, y las necesidades de atención que precisan.

La Asociación dispone de un Centro Sociosanitario de Neurorehabilitación (rehabilitación integral) en el que atendemos a más de un centenar de usuarios. Contamos con excelentes profesionales altamente cualificados y los mejores equipamientos en materia de neurorehabilitación. El equipo asistencial, que trabaja desde la interdisciplinariedad, lo conforman especialistas en rehabilitación neurológica de diferentes disciplinas: fisioterapia, psicología, neuropsicología, trabajo social, logopedia, medicina rehabilitadora y terapia ocupacional.

Desde el Centro se impulsa la puesta en marcha de proyectos piloto innovadores, como la neurorehabilitación domiciliaria y la telerehabilitación. También organizamos acciones formativas dirigidas a pacientes, profesionales del ámbito sociosanitario y del ámbito del tratamiento neurológico.

Colaboramos a la vez en proyectos de sensibilización, formación e investigación con entidades internacionales (proyectos financiados por la Unión Europea), nacionales (sobretodo con la Federación Española para la Lucha contra la EM) y autonómicas (Universitat de les Illes Balears, Institut Mallorquí d’Afers Socials, Fundación Kovaks, Fundació IBIT, UNAC).

Nuestra web: www.abdem.es
Encuéntranos en Facebook: http://www.facebook.com/abdem

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Asociación Dime, cuenta con nosotros

20 jun 2010 by

Cuando se ha padecido una enfermedad grave, con ingreso en un hospital, sometido a pruebas y tratamientos, a veces dolorosos…cuando se ha perdido a un ser querido después de una enfermedad, se puede entender que se siente en una Unidad de Cuidados Paliativos (UCP).

DIME es una asociación sin ánimo de lucro, que en la actualidad cuenta con 35 voluntarios, de los cuales, en su amplia mayoría, tenemos una experiencia de mas de dos años en la práctica del acompañamiento a enfermos en situación paliativa, y a sus familiares. Visitamos en el hospital, a los enfermos en el último tramo de su enfermedad, escuchamos sus palabras y entendemos sus silencios, compartimos su risa y sostenemos su llanto de manera empática y compasiva; sin olvidar a sus familiares que generalmente se encuentran con una gran carga emocional, facilitando su descanso y siendo confidentes de sus miedos.

Trabajamos de forma coordinada con el equipo de profesionales de las UCP.

Para realizar ésta labor y potenciar la continuidad del voluntariado realizamos, de manera periódica, una formación continua que garantiza la calidad y la estabilidad de los voluntarios, y la formación de nuevos los voluntarios que cada año se incorporan.

Los cursos de formación abarcan aspectos médicos, psicológicos y sociales, relacionados con los enfermos en fase la terminal de su enfermedad y la atención a los familiares, funciones del voluntariado, habilidades de comunicación…impartidos por diferentes profesionales con amplia experiencia en el tema.

Contamos para la financiación para nuestras actividades (cursos de formación antes mencionados, material de divulgación del concepto y realidad de los cuidados paliativos, investigación sobre la eficacia e impacto de nuestro voluntariado) con diversas subvenciones públicas o privadas y con las cuotas que los socios aportan anualmente; siendo todo ello insuficiente para cubrir la demanda, cada vez mas grande de las UCP.

Con cada camiseta que compras, nos ayudas a realizar mejor nuestra labor; gracias, en nombre de los enfermos y sus familias, por contribuir a que su situación sea un poco mas llevadera.

Nuestra página web: www.cuentaconnosotros.es

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