Más de 1.000 km por la esclerosis múltiple

12 Jul 2010 by admin

Foto: Diario de MallorcaNoticia publicada día 12 de julio de 2010 en Diario de Mallorca

RAQUEL GALÁN. PALMA. Los 25 metros de largo que miden muchas de las piscinas municipales de la isla no fueron una distancia excesiva para hacerla a braza o en estilo libre (coloquialmente llamado crol), ya que se trataba de una buena causa. Los más deportistas dieron varias vueltas y entre todos (más de 2.300 personas) sumaron más de 943.000 metros nadados en las 31 piscinas y 6 playas participantes en la campaña ´Mójate por la esclerosis múltiple´.
Ayer fue “un día de fiesta” para los que padecen esta enfermedad crónica, tal como dijo Juan Luis Sánchez (conocido policía local de Palma apodado el Súper), quien sufre esclerosis y, precisamente por ello, se dio un buen chapuzón. “Debido a los problemas de falta de equilibrio y de coordinación, la natación es muy útil, ya que gracias a la ingravidez pueden hacer ejercicios más fácilmente”, según explicó Colau Terrassa, gerente de la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple (Abdem).

Los políticos participan

Los políticos de todos los colores que también participaron en la campaña de sensibilización se hicieron la foto, algunos incluso en dos piscinas diferentes, como el líder del PP en Balears, José Ramón Bauzá, que dio cuatro brazadas en la sede oficial de la iniciativa, es decir, la piscina del centro Illes, en Santa Ponça (Calvià), y se le vio en la piscina municipal de es Pla de Na Tesa (Marratxí). Allí acudió acompañado por diversos miembros del equipo de gobierno municipal del que es el alcalde.
En Calvià se le vio con su compañero de filas Antoni Pastor, que no se bañó sin embargo con los regidores de su localidad (Manacor) que acudieron a la piscina del Club Náutico de Porto Cristo. Por el contrario, el también vicepresidente del PP Pere Rotger se quedó en Inca para apoyar esta causa con el actual alcalde, Rafel Torres. Por su parte, la alcaldesa de Andratx, Isabel Alemany (UM), se puso el bañador para nadar junto a responsables políticos de Palma, como por ejemplo el teniente de alcalde Eberhard Grosske (EU-Els Verds) y el regidor Andreu Ferrer (PSOE), además del director general de Movilidad, Antoni Verger (PSM), y el de Salud, Juli Fuster (PSOE), entre otros. En la otra punta de la isla, en la playa de Son Moll, de Cala Rajada (Capdepera), el alcalde, Josep Gallego (UM), se dio un chapuzón en el mar para sensibilizar sobre la esclerosis múltiple, al igual que varios regidores de Llucmajor en Bahía Azul y otras tantas piscinas de Mallorca.

Desde hace 16 años

La campaña de sensibilización, iniciada hace 16 años, sirvió para que más gente sepa que la esclerosis es una enfermedad crónica de origen desconocido que afecta al sistema neurológico y que la padecen unas 800 personas en Balears. “Afecta de forma muy diferente a unos y otros. No es hereditaria nunca sabes cuándo puede aparecer”, advirtió el Terrassa.

Información elaborada con la colaboración de:
Joan Frau, Miquel Bosch, Sebastia Sansó y Biel Capó.

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Voluntarios para el Mulla’t 2010

30 Jun 2010 by admin

El proper 11 de juliol es celebrarà el Mulla’t per l’esclerosi múltiple

Si us fa ganes formar part de l’equip de voluntaris i voluntàries d’ABDEM i teniu ganes de passar el diumenge 11 de juliol a la piscina o la platja donant a conèixer la campanya, animant a la gent a participar i a nedar metres solidaris a favor de l’esclerosi múltiple, no us podeu perdre la reunió del voluntaris!!!
Es faran a tres lloc de l’illa… trieu les dates o el lloc que més us convingui!

Manacor: dimecres, 30 de juny. A les 20.30h al local de l’Associació Estel de Llevant (Via Portugal, 54) http://maps.google.es/maps?hl=es&tab=wl&q=Via%20Portugal%2C%2054%20Manacor

Inca: dijous, 1 de juliol a les 20.30h al Casal de Joves d’Inca (Sa Fàbrica) http://maps.google.es/maps?hl=es&tab=wl&q=Avinguda%20de%20Lluc%2C%20299%2007300%20Inca

Palma: dilluns, 5 de juliol. A les 20h a la Fundació Embat (Carrer Melicotoner 4, 07008 Palma) http://maps.google.es/maps?hl=es&tab=wl&q=Carrer%20Melicotoner%204%2C%2007008%20Palma

A la reunió explicarem:
- qui som i el que fem

- el desenvolupament de la diada

- les tasques de l’equip de voluntaris

- acabar d’organitzar la diada

- els horaris, les piscines i les platges

- i també s’aprofitarà per distribuir el material de venda a les persones responsables de les piscines i platges.

o Agrairíem la confirmació a la reunió d’aquelles persones que siguin responsables de les piscines per tal de pujar el material adient.

Teniu penjat a la nostra plana www.abdem.es i al nostre Facebook: http://www.facebook.com/abdem el llistat de piscines i platges i els horaris (també el teniu adjunt!).

Passeu aquest mail a tanta gent com trobeu adient!

Anem a batre el rècord del 2009:
1.900 persones nedant un total de 940.000 metres

Gràcies a tots per fer-nos costat!!

Un abraçada,

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Listado de piscinas y playas del Mulla’t 2010

22 Jun 2010 by jesuscortes

Relación de las piscinas y playas mas…

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ABDEM, Asociación Balear de Esclerosis Múltiple

20 Jun 2010 by Toni

¿Qué es la esclerosis múltiple?

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso central (SCN), es decir, de los nervios que forman el cerebro y la médula espinal. Sus causas son desconocidas y aún no se puede prevenir ni curar. No obstante, no es mortal y se están consiguiendo grandes progresos en su tratamiento y en la identificación de los mecanismos que hay implícitos en su desarrollo.

Se llama esclerosis (del griego σκλήρωσις) y cuyo significado básico sería endurecimiento, porque como resultado de la enfermedad se forma un tejido endurecido y parecido a una cicatriz en ciertas áreas del cerebro y de la médula espinal. Se llama múltiple porque son varias las áreas del cerebro y de la médula espinal que pueden estar afectadas.

¿Quienes somos?

La ASOCIACIÓN BALEAR DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ABDEM) es una organización sin ánimo de lucro, constituida en noviembre del año 1994. Representa a una gran parte del colectivo de las personas afectadas por la Esclerosis Múltiple, cerca de 400 personas, 255 de ellas afectadas, y el resto, amigos, familiares y colaboradores.

En ABDEM trabajamos a favor de las personas afectadas de esclerosis múltiple y otras patologías neurológicas similares, con la finalidad de mejorar su calidad de vida y la de sus familias. También invertimos grandes esfuerzos en sensibilizar a nuestra comunidad sobre las consecuencias físicas y psicosociales a las que se enfrentan, y las necesidades de atención que precisan.

La Asociación dispone de un Centro Sociosanitario de Neurorehabilitación (rehabilitación integral) en el que atendemos a más de un centenar de usuarios. Contamos con excelentes profesionales altamente cualificados y los mejores equipamientos en materia de neurorehabilitación. El equipo asistencial, que trabaja desde la interdisciplinariedad, lo conforman especialistas en rehabilitación neurológica de diferentes disciplinas: fisioterapia, psicología, neuropsicología, trabajo social, logopedia, medicina rehabilitadora y terapia ocupacional.

Desde el Centro se impulsa la puesta en marcha de proyectos piloto innovadores, como la neurorehabilitación domiciliaria y la telerehabilitación. También organizamos acciones formativas dirigidas a pacientes, profesionales del ámbito sociosanitario y del ámbito del tratamiento neurológico.

Colaboramos a la vez en proyectos de sensibilización, formación e investigación con entidades internacionales (proyectos financiados por la Unión Europea), nacionales (sobretodo con la Federación Española para la Lucha contra la EM) y autonómicas (Universitat de les Illes Balears, Institut Mallorquí d’Afers Socials, Fundación Kovaks, Fundació IBIT, UNAC).

Nuestra web: www.abdem.es
Encuéntranos en Facebook: http://www.facebook.com/abdem

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Asociación Dime, cuenta con nosotros

20 Jun 2010 by Toni

Cuando se ha padecido una enfermedad grave, con ingreso en un hospital, sometido a pruebas y tratamientos, a veces dolorosos…cuando se ha perdido a un ser querido después de una enfermedad, se puede entender que se siente en una Unidad de Cuidados Paliativos (UCP).

DIME es una asociación sin ánimo de lucro, que en la actualidad cuenta con 35 voluntarios, de los cuales, en su amplia mayoría, tenemos una experiencia de mas de dos años en la práctica del acompañamiento a enfermos en situación paliativa, y a sus familiares. Visitamos en el hospital, a los enfermos en el último tramo de su enfermedad, escuchamos sus palabras y entendemos sus silencios, compartimos su risa y sostenemos su llanto de manera empática y compasiva; sin olvidar a sus familiares que generalmente se encuentran con una gran carga emocional, facilitando su descanso y siendo confidentes de sus miedos.

Trabajamos de forma coordinada con el equipo de profesionales de las UCP.

Para realizar ésta labor y potenciar la continuidad del voluntariado realizamos, de manera periódica, una formación continua que garantiza la calidad y la estabilidad de los voluntarios, y la formación de nuevos los voluntarios que cada año se incorporan.

Los cursos de formación abarcan aspectos médicos, psicológicos y sociales, relacionados con los enfermos en fase la terminal de su enfermedad y la atención a los familiares, funciones del voluntariado, habilidades de comunicación…impartidos por diferentes profesionales con amplia experiencia en el tema.

Contamos para la financiación para nuestras actividades (cursos de formación antes mencionados, material de divulgación del concepto y realidad de los cuidados paliativos, investigación sobre la eficacia e impacto de nuestro voluntariado) con diversas subvenciones públicas o privadas y con las cuotas que los socios aportan anualmente; siendo todo ello insuficiente para cubrir la demanda, cada vez mas grande de las UCP.

Con cada camiseta que compras, nos ayudas a realizar mejor nuestra labor; gracias, en nombre de los enfermos y sus familias, por contribuir a que su situación sea un poco mas llevadera.

Nuestra página web: www.cuentaconnosotros.es

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Asociación RANA. Contra el abuso infantil ¡ACTÚA!

20 May 2010 by admin

Asociación RANARANA (Red de Ayuda a Niños Abusados) es una asociación sin ánimo de lucro de ámbito balear, cuya función social es prevenir el abuso sexual infantil, a través de actividades de sensibilización, educación y trabajo en red.

Se constituye formalmente en enero de 2006 con la misión social de actuar en:

  1. Prevención y actuación en los casos de violencia y abusos sexuales contra los menores
  2. Promoción de los derechos del menor y de sus derechos individuales
  3. Sensibilización de la opinión pública con el fin de evitar todo tipo de violencia contra los menores
  4. Promover la igualdad de género entre los menores
¿QUIÉNES FORMAMOS EL EQUIPO DE RANA?

Foto del equipo de RANA

  • Elizabeth Homberg – Presidenta de la asociación RANA
  • Beatriz Benavente – Coordinadora y Psicóloga de RANA
  • Luz Fernández – Educadora Social de RANA
  • Sonia Benavent – Criminóloga de RANA
  • Gema Izquierdo – Responsable de comunicaciones de RANA
¿QUÉ OFRECEMOS?

Para conseguir nuestros principales objetivos de prevención y actuación en casos de abusos sexuales a menores y de sensibilización de la opinión pública, ofrecemos los siguientes servicios:

  1. Taller interactivo ¡ACTÚA! Para prevenir el abuso infantil. Este taller va dirigido a cualquier grupo de profesionales o al público en general que quiera saber un poco más acerca del abuso sexual a menores de su prevención. Tiene una duración de 4 horas y el número de participantes por taller oscila entre los 15 y 20 participantes. Este taller se adapta a las necesidades del grupo de participantes.
  2. Charlas informativas sobre la detección y la prevención del abuso sexual infantil dirigidas a toda la población en general. Suelen tener una duración de entre 60 y 90 minutos y van dirigidas a un número más amplio de asistentes. Estas charlas suelen ir dirigidas a grupos específicos: adolescentes, grupo de padres de niños y niñas con alguna discapacidad, etc. En estos casos las charlas tienen contenidos específicos para estos colectivos.
  3. Cuenta cuentos de “Estela, grita muy fuerte”. Dirigidos a todos los niños y niñas de entre 6 y 10 años. Este cuento va acompañado de una guía didáctica que pretende darles a los niños y niñas unas herramientas para hacerse respetar, decir que “no” ante situaciones molestas y animarles a que pidan ayuda.
  4. Atención a usuarios. Son muchos los usuarios que nos llaman o visitan  nuestra oficina  para pedirnos información y asesoramiento.
  5. Además, nos acercamos a la población a través de nuestra participación comunitaria en ferias y eventos relacionados con la infancia y juventud, salud e inmigración. De esta manera, nos dirigimos a los participantes para dar asesoramiento y hacer entrega de nuestro material explicativo sobre la problemática del abuso sexual infantil, así como dar información sobre los recursos existentes en las islas.

Foto evento RANA

¿POR QUÉ ES TAN IMPORTANTE PREVENIR LOS ABUSOS SEXUALES A MENORES?

“Se conoce que en España 1 de cada 4 niñas y 1 de cada 6 niños ha sufrido algún tipo de abuso sexual durante su infancia.”

Félix López (1995)

Los niños y niñas que sobreviven al abuso – según destaca el informe del Estado Mundial de la Infancia 2007– suelen sufrir daños físicos y psicológicos a corto y largo plazo, que afectan su capacidad de aprender y de relacionarse socialmente.  Junto a los graves problemas en el ajuste sexual, destacan también trastornos disociativos de la personalidad que originan problemas sociales.

Desde RANA estamos convencidos de que la prevención a través de actividades de sensibilización, educación y trabajo en red son las mejores armas para frenar este tipo de abusos hacia los menores. Por eso os invitamos a que colaboréis y os comprometáis con nuestra causa para poder darles a los más pequeños una infancia sana y feliz.

http://www.asociacionrana.org/

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HacerAlgoBueno. Nos presentamos

31 Mar 2010 by admin

Logotipo HacerAlgoBueno

Somos un grupo de personas que tiene una inquietud en común: poder aportar su granito de arena a todas aquellas asociaciones sin ánimo de lucro que trabajan en Mallorca y que disponen de escasos recursos para poder promocionar sus actividades.

Como eje principal queremos ofrecer una vía de ingresos alternativa que ayude al desarrollo de las actividades propias de cada entidad. Para ello hemos creado la tienda solidaria on-line: www.haceralgobueno.org.

Queremos facilitar y promocionar la venta en internet de todos los productos que ofrecen las asociaciones así como permitir realizar donativos de la forma más sencilla posible trasladando siempre todos los ingresos a las asociaciones.

La Asociación “Hacer Algo Bueno” está impulsada por Jesús Cortés y Tomeu Fiol, gerentes de Artífices.net, un estudio de diseño web con sede en Palma.

Poco a poco os iremos presentando al resto de personas que conforman está asociación y que de forma desinteresada están aportando su granito de arena para que este proyecto sea una realidad.

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